@article {CohenS28作者={布鲁斯·a·科恩和丹尼尔·d·Mikol},标题={米托蒽醌治疗多发性硬化症},体积={63},数量={12 5 6},页面= {S28——S32} = {2004}, doi = {10.1212 / WNL.63.12_suppl_6。出版商S28} = {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={与米托蒽醌治疗的病人恶化多发性硬化症(MS)可能需要仔细监测不良事件。首页常见的副作用小,容易管理包括瞬态白血球减少症和肝酶升高,恶心,脱发,蓝变色尿,尿路感染。闭经、严重感染、心脏毒性和有毒白血病更严重不良事件与米托蒽醌治疗但很少发生。潜在的临床重要的心脏衰竭是低剂量相关。亚临床减少左心室射血分数和串行剂量可能发生,凸显的重要性在启动前仔细监控和治疗期间。慢性心肌病限制批准的风险累积剂量的米托蒽醌治疗140 mg / m2的女士。Dexrazoxane有保护作用,当使用蒽环霉素治疗肿瘤患者。研究在解决伴随政府与米托蒽醌的dexrazoxane是否会减少MS患者的心脏毒性的风险和可能增加米托蒽醌的容许累积剂量。IV期临床研究米托蒽醌(更新)正在进行评估长期治疗的安全性和耐受性。 Careful laboratory and cardiac monitoring can reduce the possibility of adverse events and enhance patient safety.}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/63/12_suppl_6/S28}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content}, journal = {Neurology} }