{Nakayama1803写作中山和N山本和KHamano和N石木和M大田S中原和A松井和E信口和TArinami}标题 = {linkage和ferile抓获关系人类chromome 18},卷 = {63},数 = {10},页 = {1803-1807},年份 = {2004},doi = {10.1212/01.WNL.000014494.164.E0}出版商 = {WoltersKluwer健康公司首页代表美国神经学院,抽象={backroom:FUPRILEDS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FS/FSObjective:识别与易受FS相关联的新移位和基因方法:学习参与者为FS代带和59个日本核心家庭(223成员包括112名受影响儿童)的家属有48个家庭至少有2名受影响儿童,对这些儿童进行了全基因组联系筛选。Genehunter软件用于非参数多点连接分析对59个日本FS家庭都进行了变相和关联分析结果:407微型卫星标记数据建议FS与chromome 18p11.2联系(非参数连接分数=3.68,p=0.0001)。区域中包括IMPA2基因,它编码 myo-inositol单片2光素信号路径受锂阻塞,它产生分解效果,并受抗电解素carbamaze系统搜索IMA224个无关随机日本FS病人七大变异检测haplo类型分析显示IMPA2中常见haplo类型与FSSs关联结论:作者发现新奇染色体18p11.2首页IMPA2可能是一个FS易感基因.},isnsn={0028-3878},URL={https://n.neurlogy.org/content/63/10/1803},eprint={https://n.neurlogy.org/content/63/10/1803.full.pdf}日志={Neurlogy}}