泰的T1 -全球ARSACS摩根富林明神经学乔-神经病学SP - 10 LP 首页- 11 - 10.1212 / WNL.62.1.10六世- 62 - 1 AU -克里斯托弗·m·戈麦斯Y1 - 2004/01/13 UR - //www.ez-admanager.com/content/62/1/10.abstract N2 -神经学三个报告这个问题说明我们应该期望看到作为临床神经遗传学趋势future1-3⇓⇓;,随着疾病的遗传基础是显示识别与一个特定的地区或种族人口,等位基因疾病全球每个将被识别。Crisculo et al.3和格雷科et al ., 1从意大利的病人,和小川et al .,来自日本的患者中2,确定了一系列新的囊基因的突变负责疾病称为常染色体隐性Charlevoix-Saguenay地区的痉挛性共济失调(ARSACS)。另一份报告包括患者Tunisia.4这障碍很大程度上得益于长名字的两个小地区的高患病率魁北克人轴承一个点突变定居在1800年代中期从欧洲。5、6⇓传播的这些人在一个相对较小的创始人的后代人口导致高载波频率突变。5、6⇓到1970年代末的一系列临床…呃-