作者@article {Uyanik232 = {G。Uyanik l . Aigner和p·马丁和c . Groβd·纽曼和h . Marschner-Sch{\”}拿来和Hehr和j·温克勒},title = {ARX基因突变与生殖器异常x连锁lissencephaly},体积={61}={2},页面= {232 - 235}= {2003},doi = {wnl.0000079371.19562 10.1212/01.。英航},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘= {x连锁lissencephaly异常生殖器(XLAG)是一种独特的liss首页encephaly与胼胝体缺失有关。最近,形式的综合征和非特异性x连锁精神发育迟滞被发现与突变Aristaless-related ARX同源框基因。作者评估ARX作为XLAG候选基因的遗传分析神经元迁移障碍,发现两个不同的点突变在两个XLAG影响蛋白质的homeodomain谱系,确认ARX XLAG诱发基因。issn = {0028 - 3878}}, URL = {https://n.首页neurology.org/content/61/2/232}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/61/2/232.full.pdf},杂志={神经病学}}