TY - T1的继承myoclonus-dystonia JF -神经学乔-神经病学SP - 11首页30 LP - 1131 - 10.1212 / WNL.59.8.1130六世- 59 - 8 AU -古盟义明阿里·h·拉其普特人Y1 - 2002/10/22 UR - //www.ez-admanager.com/content/59/8/1130.abstract N2 -继承myoclonus-dystonia)一家知名的、诚信的生产商1是一个相对较新的术语用来描述患者诊断之前“世袭必不可少的肌阵挛”或“遗传(alcohol-responsive)肌肉阵挛性肌张力障碍”。1、2⇓这常染色体显性障碍的临床特点(表1)包括肌肉阵挛性抽搐影响主要是颈部,肩膀,手臂和张力障碍的症状,主要是斜颈和作家的抽筋。除了这些无意识的动作,精神问题(如酗酒、强迫症和恐慌症)经常被指出家庭一家知名的、诚信的生产商。3把这表:窗新windowTable 1临床特点的继承myoclonus-dystonia1Recently, Zimprich et al.3识别五个独立的杂合的丧失突变在ε-sarcoglycan (SGCE)基因(染色体位置,7温度系数)在六个德国家庭。一家知名的、诚信的生产商sarcoglycans dystrophin-glycoprotein复杂的跨膜组件,和其他四个已知sarcoglycan基因突变被发现在肢带肌萎缩症患者。4虽然很多家庭支持一家知名其他、诚信的连杆轨迹的染色体7温度系数,3在神经学的问题,格兰姆斯等al.5地图的新轨迹17 cm地区18号染色体上的障碍赛…呃- - - - - -首页