作者@article {CalabresiS10 =彼得·a·卡拉布雷西}{title ={考虑治疗复发缓和多发性硬化},体积={58},数量={8 5 4},页面= {S10 - S22},年= {2002},doi = {10.1212 / WNL.58.8_suppl_4。出版商S10} = {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={疾病修饰药物可在美国治疗复发缓和多发性硬化(名RRMS),包括干扰素(IFN首页)β-1a IFNβ-1b,和glatiramer醋酸。IFNβ-1a的另一个公式是可用在欧洲,加拿大和其他国家。米托蒽醌也表示治疗形式的名RRMS恶化和次要进步(SP)女士除了每年减少复发率和其他措施的临床残疾,疾病修饰药物似乎减少MRI疾病活动的措施。可用数据表明疾病修饰治疗的疗效持续至少4至6年。临床药物试验结果作为理由来支持治疗早期女士治病的药物。其他医学疗法用于名RRMS的管理,包括治疗来帮助管理医学相关症状,如痉挛状态和膀胱功能障碍,从急性复发和皮质类固醇加速恢复。在某些情况下,使用干预疾病修饰药物治疗的副作用降到最低。几个目前市场上治疗,包括静脉免疫球蛋白,甲氨蝶呤,硫唑嘌呤,被评为治疗名RRMS结合批准的疗法。临床实验的化合物,包括醋酸glatiramer口服剂型和干扰素,在不同的发展阶段。}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/58/8_suppl_4/S10}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content}, journal = {Neurology} }