TY - T1的载脂蛋白Eε4与迅速发展的多发性硬化症JF -神经学乔-神经病学SP - 853 LP - 857 - 10.1212 / WNL.57.5.853六世- 57 - 5盟——f·法泽首页卡斯AU - s Strasser-Fuchs AU - h . Kollegger AU - t·伯杰AU - w . Kristoferitsch AU - h·施密特AU - c Enzinger AU - m . Schiefermeier AU - c·施瓦兹AU - b Kornek盟盟- m . Reindl盟k Huber - r .草非盟- g . Wimmer盟- k·瓦什哈尔顿盟- k·h·菲佛盟惠普盟——r·施密特Y1 - 2001/09/11 UR - //www.ez-admanager.com/content/57/5/853.abstract N2 -目的:载脂蛋白E (APOE)多态性是对各种神经系统疾病和微分作用的影响免疫系统和中枢神经系统修复。之前发现有关可能的临床过程的调制女士不一致,然而。方法:在一个横断面研究,作者调查了374例临床明确女士和疾病持续时间至少3年及相关临床和人口研究结果APOE基因的等位基因的多态性。MS患者的基因型分布与一群389无症状,随机选择老年志愿者。结果:作者没有发现显著的基因型的分布差异MS患者和控制。然而,MS患者ε4等位基因(n = 85)明显高于发展残疾指数(0.46±0.4和0.33±0.26;p & lt;0.004)和一个糟糕的排名女士严重程度评分(5.1±1.9和5.7±1.7;比non-ε4同行p = 0.05),尽管在ε4运营商更频繁的长期免疫疗法(分别为74%和58%;p & lt; 0.007). The annual relapse rate in ε4 carriers (0.87 ± 0.56) was significantly higher than in patients with MS without an ε4 allele (0.71 ± 0.47; p = 0.03). Conclusions: These results suggest no effect of the APOE genotype on susceptibility to MS, but indicate an association of the APOE ε4 allele with a more severe course of the disease. ER -