TY - T1的转基因小鼠模型tauopathies:前景神经学疾病动物模型选择的JF -乔-神经病学SP - S26 LP - S30做- 10.1212 / WNL.56.suppl_4。首页S26六世- 56 - 5 4盟弗吉尼亚M.-Y。李盟——约翰问:Trojanowski Y1 - 2001/06/12 UR - http://n.neurology首页.org/content/56/suppl_4/S26.abstract N2 -因为丝状神经元τneuropathologic夹杂物特征选择的疾病和其他一些神经退行性疾病称为tauopathies,作者产生的转基因小鼠(Tg)最短的过表达人类τ同种型在中枢神经系统。这些Tg老鼠argyrophilic积累和丝状τ免疫反应性的神经随着年龄的夹杂物在皮质和脑干和脊髓,这些夹杂物与神经胶质过多症最丰富的和相关的。腹侧的根影响脊髓段显示轴突变性,而残余轴突表现出减少微管并减少轴突的传输速度。夹杂物是由10到20 nmτimmunopositive直丝。此外,Tg老鼠发达与年龄相关的虚弱和进步hyperphosphorylation大脑和脊髓τ蛋白的溶解度下降。因此,这些老鼠Tg概括人类tauopathies的表型特征。在这篇文章中作者回顾这些Tg的表型小鼠和讨论有关动物模型的可用性如何tauopathies将促进发现更有效的治疗方法来治疗选择的疾病和相关疾病的特点是丝状τ病理有选择地脆弱地区的中枢神经系统。呃- - - - - -