TY - T1的微分表达式谷氨酸和-受体亚基mRNA的皮质发育不良JF -神经学乔-神经病学SP - 906 LP - 913 - 10.1212 / WNL.56.7.906六世- 56 - 7非盟- Peter b . 首页Crino盟Anne-Christine Duhaime AU -戈登Baltuch盟为何白色Y1 - 2001/04/10 UR - //www.ez-admanager.com/content/56/7/906.1.abstract N2 -目的:焦皮质发育不良的特点是杂乱无章的皮质纹理,发育不良的异位神经元,癫痫有一定的联系。神经元发育异常的的贡献和异位epileptogenesis焦皮质发育不良是未知的和这些细胞的表型可能是截然不同的。作者假设基因的表达编码glutamatergic(谷氨酸(GluR)和n -甲基- d -门冬氨酸受体(NR))和γ-aminobutyric酸受体(GABAAR)子单元是不同的发育异常的和异位神经元和受体基因表达的变化可能是定义在一个特异性的模式。方法:单免疫组织化学标记神经元发育异常的和异位是从人类microdissected焦皮质发育不良在癫痫手术标本了。锥体神经元microdissected后期控制皮层和颞叶皮层没有发育不良在颞叶切除术切除。Poly (A)信使核糖核酸(mRNA)从单一神经元被放大,放射性标记的,并用于探针互补DNA(互补)数组包含GluR1-6 NR1A, 1 b, NR2A-D, GABAARα1-6,-Rβ1-3亚基的互补。每个mRNA-cDNA混合的相对杂交强度被phosphorimaging量化。结果:GluR、NR和GABAAR亚基mRNA表达没有差异控制癫痫神经元和nondysplastic标本。NR2B的表达GluR4, NR2C亚基信使rna是增加,NR2A和GABAARβ1亚基mRNA在发育异常的减少与锥体和异位神经元。相比之下,GABAARα1、-Rα2 -Rβ2以及GluR1 mRNA水平减少神经元发育异常的和异位。结论:微分表达式GluR、NR和GABAAR发育异常的和异位神经元演示细胞特定基因的mRNA转录焦皮质发育不良的变化。 These results suggest that dysplastic and heterotopic neurons may be pharmacologically distinct and make differential contributions epileptogenesis in focal cortical dysplasia. ER -