TY -的T1的影响l <跨类=“sc”> < / span >多巴和pramipexole纹状体多巴胺转运体在早期PD JF -神经学乔-神经病学SP - 1559 LP - 1564 - 10.1212 / WNL.56.11.1559六世- 5首页6 - 11盟——m·格特曼AU - d·斯图尔特盟- d·哈斯盟- a .威尔逊AU - s Houle盟美国基士Y1 - 2001/06/12 UR - //www.ez-admanager.com/content/56/11/1559.abstract N2 -背景:动物数据显示,长期暴露在多巴胺能药物可以改变水平的多巴胺转运体(DAT),这是极度参与调节突触的多巴胺的水平。DAT变化可能影响治疗PD的响应。assessor-blinded方法:一项随机,安慰剂对照的临床试验进行课程与确定左旋多巴或普拉克索治疗早期PD可能调节纹状体DAT绑定以与c [11] RTI-32宠物。三十临床上不对称患者被随机分配接受6周的左旋多巴(300/75 mg / d), pramipexole (1.5 mg / d),或安慰剂;宠物治疗前后均进行研究。结果:意思是间隔DAT变化绑定所有纹状体区域的显著降低16%至22%(尾状,前和后壳)l-dopa-treated病人,而显著变化pramipexole-treated患者仅限于侧尾状(−15%),同侧的前壳(−14%)和后壳(−20%)。在安慰剂组有显著变化在侧尾状(−11%)和侧前壳(−12%)。左旋多巴和pramipexole产生类似的临床益处。结论:短期与左旋多巴治疗,并在较小程度上,pramipexole可以适度抑制纹状体DAT早期PD患者。减少纹状体DAT可能增加多巴胺能神经传递与潜在的好处,但也可能扮演一个角色发展的晚期疾病患者多巴反应波动。 Our data also suggest caution in interpretation of longitudinal imaging studies employing DAT to assess disease progression and the efficacy of neuroprotective agents. ER -