TY -的T1 -帕金森病,CYP2D6 < em > < / em >多态性,和年龄JF -神经学乔-神经病学SP - 1363 LP - 1370 - 1首页0.1212 / WNL.56.10.1363六世- 56 - 10 AU - h . Payami AU - n .李盟- s Zareparsi AU - m·冈萨雷斯尼尔盟- r . Camicioli盟杰鸟盟- g·塞克斯顿盟- s Gancher AU - j·凯盟- d·卡尔霍恩盟警察局Swanson盟- j·纳特Y1 - 2001/05/22 UR - //www.ez-admanager.com/content/56/10/1363.abstract N2 -目的:PD可能是由于遗传易感性神经毒素。CYP2D6是PD的候选基因,因为它调节药物和毒素代谢,但协会研究不一致。本研究的目的是为了测试CYP2D6 * 4等位基因(可怜的代谢表型)与发病年龄早相关联。方法:五百七十六例PD和247例PD患者研究使用标准的诊断,基因分型和统计技术。结果:令人惊讶的是,平均发病年龄明显在* 4-positive病人。频率* 4晚发性帕金森病的显著高于早发性帕金森病。早和晚发性PD分别分析时,* 4没有影响发病年龄;因此,协会与延迟性可能是工件在晚发性帕金森病* 4频率升高。CYP2D6与一个共同的假设不改变频率随着年龄的增长,* 4频率随着年龄的上升明显,无论是在PD患者(从0.16到0.21(平均年龄56.5岁,平均72岁)和主题没有PD(从0.09到0.21(平均年龄45.5岁,平均72岁)。* 4频率和晚发性帕金森病早期,患者虽然不同,但在协议同样年龄对象没有PD,表明高* 4频率在晚发性帕金森病可能是一个时代的效果,与PD无关。 Conclusion: The CYP2D6*4 allele is not associated with earlier PD onset. *4 May be associated with survival. Inconsistent results from allelic association studies may have been due to an unrecognized age effect. ER -