RT期刊文章SR电子线粒体tRNA的T1小说突变酪氨酸基因与运动不耐受有关摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams首页 &威尔金斯SP 1210 OP 1212 10.1212 / WNL.55.8.1210 VO 55是8 A1 t船型雪橇A1。西迪基的A1 J.A. Morgan-Hughes A1 M.G.汉娜年2000 UL http://n.neurology.or首页g/content/55/8/1210.abstract AB文章文摘作者报道小说A5874G线粒体tRNA酪氨酸(tRNATyr)基因的突变与运动不耐受,四肢无力,而复杂的三世不足。血液中的突变没有从病人和所有母亲的家庭成员,表明它可能是肌肉自发的体细胞突变。这是第一个tRNATyr基因的点突变与人类疾病有关,进一步证明,运动不耐受与复杂的三世缺乏基因是异构的。