RT期刊文章SR电子T1α-synuclein突变基因在两个希腊家族与家族性帕金森病:不完全外显率?摩根富首页林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP 651 OP 651 10.1212 / WNL.52.3.651 VO 52 3 A1。Papadimitriou A1 V。Veletza A1通用Hadjigeorgiou A1。Patrikiou A1 m . Hirano A1 i Anastasopoulos年1999 UL http://n.neu首页rology.org/content/52/3/651.abstract AB文章摘要G209Aα-synuclein基因的突变与常染色体显性遗传有关从Contursi PD (ADPD)在一个家庭,意大利,和三个显然无关的希腊家庭。世界各地的几组未能识别G209A突变相当系列的家族和PD的散在病例。作者提出了两个额外的希腊家庭ADPD与G209A突变有关。在这两个家庭,无症状携带者发病年龄比预期的被发现。