PT -期刊文章盟- a . Papadimitriou盟诉Veletza AU -通用Hadjigeorgiou盟a Patrikiou AU - m . Hirano AU - i Anastasopoulos TI -突变α-synuclein基因在两个希腊家族与家族性帕金森病:不完全外显率?援助- 10.1212 / WNL.52.3.651 DP - 1999年2月01 TA -神经病首页学PG - 651——651 //www.ez-admanager.com/content/52/3/651.short VI - 52 IP - 3 4099 - 4100 - //www.ez-admanager.com/content/52/3/651.full所以Neurology1999 2月01;52 AB -文章摘要G209Aα-synuclein基因的突变与常染色体显性遗传有关从Contursi PD (ADPD)在一个家庭,意大利,和三个显然无关的希腊家庭。世界各地的几组未能识别G209A突变相当系列的家族和PD的散在病例。作者提出了两个额外的希腊家庭ADPD与G209A突变有关。在这两个家庭,无症状携带者发病年龄比预期的被发现。