PT -期刊文章盟肯尼迪r·李TI - Cerestat和其他NMDA拮抗剂在缺血性中风- 10.1212 / WNL.49.5_Suppl_4的援助。S66 DP - 1997年11月01 TA -神经首页病学PG - S66 S69 VI - 49 IP - 5 5 4 4099 - //www.ez-admanager.com/content/49/5_Suppl_4/S66.short 4100 - //www.ez-admanager.com/content/49/5_Suppl_4/S66.full所以Neurology1997 11月01;49 AB -大量的实验证据表明,脑缺血引起的过度释放谷氨酸,谷氨酸导致缺血性损伤。谷氨酸对抗的几种机制可以改善梗死的程度。这些对手包括非竞争性阻断剂的离子通道与n -甲基- d(门冬氨酸)受体(如。aptiganel (Cerestat)),竞争对手的谷氨酸NMDA受体的识别网站(例如,selfotel)或甘氨酸识别网站的(例如,究其1021年,GV150526),聚胺拮抗剂的网站(例如,eliprodil)和药物可能会干扰谷氨酸释放的钠离子通道封锁以及有其他操作(例如,lubeluzole 619 c89)。临床经验表明,尽管一些NMDA拮抗剂不容忍在假定的神经保护剂量(如selfotel),潜在的神经保护等离子体浓度可以实现人类与他人(如aptiganel),但可以忍受副作用经常被观察到。这些临床疗效包括高血压(可能是更可取的低血压与nimodipine和lifarizine),镇静,混乱或幻觉,在高剂量,紧张症。甘氨酸拮抗剂可能与更少的副作用,但临床前研究表明,大脑可能低渗透。尽管最近的研究和selfotel eliprodil已经停止,因为证据不足令人满意的风险/效益比,鼓励aptiganel经验、镁、和甘氨酸拮抗剂促使继续用这些药物的临床试验。 To be of sufficient size to detect a clinically useful improvement in outcome, these trials need to be large (600-1,000 patients). Present trials with aptiganel (Cerestat) are comparing the efficacy and tolerability of two doses vs. placebo in patients treated within 6 hours of ischemic stroke. Outcome is assessed by the modified Rankin Scale at 3 months.