TY -的T1 rtPA在急性缺血性中风JF -神经学乔-神经病学SP - S63 LP - S65首页车型做- 10.1212 / WNL.49.5_Suppl_4。S63六世- 49 - 5 5 4盟刘易斯b Morgenstern Y1 - 1997/11/01 UR - //www.ez-admanager.com/cont首页ent/49/5_Suppl_4/S63.abstract N2 -试点研究重组组织纤溶酶原激活物(rtPA)对急性缺血性中风早期建议血栓溶解可以执行与可接受的安全。如果溶栓再通闭塞动脉梗塞前可以执行过程已经完成,这可能减少脑缺血性损伤的程度。北美视角与rtPA溶栓治疗急性缺血性中风主要来自这些早期的试验研究和三期临床试验的结果由国家神经疾病和中风研究所(研究所)rtPA中风研究小组。1研究所研究结果的基础上,在1996年代中期,美国食品和药物管理局(FDA)咨询委员会投票一致推荐批准。FDA批准之后迅速治疗的患者发病后3小时内急性缺血性中风。本文综述研究的设计和结果及其对当前影响态度的管理急性缺血性中风患者在北美。研究所试验设计。研究所试验是第三阶段,多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究八个中心在美国。分成两部分,共有624名患者参加的联合研究。这项研究的第一部分旨在评估患者是否接受rtPA取得了显著改善早期神经赤字比接受安慰剂。 Early improvement was defined as complete resolution of the neurologic deficit or an improvement from baseline of 4 or more points on the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 24 hours after the onset of stroke. The second, pivotal part of the NINDS trial was an outcomes study that assessed whether treatment with rtPA reduced the chance of disability in those receiving rtPA compared with those receiving placebo measured … ER -