TY -的T1 -细胞因子和再灌注损伤JF -神经学乔-神经病学SP - S10 LP - - 10.12首页12 / WNL.49.5_Suppl_4 S14系列做。S10六世- 49 - 5 5 4盟韦恩·m·克拉克Y1 - 1997/11/01 UR - //www.ez-admanager.com/content首页/49/5_Suppl_4/S10.abstract N2 -有越来越多的证据表明,炎症反应中发挥着重要作用的增强作用中枢神经系统(CNS)缺血性损伤。这种炎症反应似乎是由白细胞介素(IL),一种多功能细胞因子的子类。促炎白细胞介素,包括il - 1、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和il - 6,可以影响其他细胞因子的功能和合成一个复杂的细胞因子网络。1这些促炎由多种细胞产生白细胞介素,包括小胶质细胞、星形胶质细胞、白细胞,似乎直接调节中枢神经系统细胞凋亡、分化、增殖和影响后续由白细胞浸润。TNF-α,1、2水平的提高il - 1和il - 6已经观察到实验后中枢神经系统缺血。2、3间接证据的参与白细胞介素在缺血性损伤来自最近的一些临床研究发现脑脊液和血浆il - 6水平预测病人的功能恢复也与梗塞大小。4、5最强的支持中发挥的重要作用在中枢神经系统缺血炎症反应来自研究调查卒中后白细胞粘附和渗透的作用。大量的研究已经表明白细胞坚持和渗透中枢神经系统缺血后早期代理阻止白细胞粘附在各种动物模型产生疗效。6 - 8最近的证据表明,细胞因子可以激活和招聘的关键部件白细胞进入中枢神经系统。IL-1βTNF-α,il - 6激活白细胞,增加粘附受体的表达在白细胞(CD-18)和内皮细胞和星形胶质细胞(细胞间粘附分子(ICAM) 1)。2、9前面的证据表明,炎症反应是中枢神经系统缺血性损伤的一个重要组成部分,发挥关键作用的白细胞介素出现炎症反应的调制。通过调节…呃-