TY - T1的新技术为研究线粒体DNA在神经学神经退行性疾病JF -神经学乔- SP - 907 LP - 908 - 10.1212 / WNL.49.4.907六世- 49 - 4 AU - m·首页弗林特比尔Y1 - 1997/10/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/49/4/907.abstract N2 -大多数神经退行性疾病的原因仍是神秘的。然而,越来越多的证据暗示线粒体功能障碍在这些疾病的发病机制,以及在正常老化。线粒体是独特的细胞器,它们包含自己的16569个碱基对的DNA编码细胞色素b复杂的三世,七50多个蛋白亚基的复杂的我,三13蛋白质亚基的复杂的IV(细胞色素氧化酶),和两个12单元的三磷酸腺苷合成酶。核DNA编码的绝大多数线粒体电子传递链的蛋白质包括众多组件;蛋白质参与线粒体DNA (mtDNA)复制、转录、翻译;和所有矩阵和内部和外部的线粒体蛋白质,是运输到特定的线粒体隔间的信号肽。因此核和mtDNA突变可以产生电子传递链的中断,也有先例。在帕金森病(PD)有强有力的证据对于减少线粒体复杂我活动在黑质以及外围组织,包括血小板(回顾比尔…呃-