TY -的T1 -干扰素beta-1a对神经系统残疾的影响在复发多发性硬化症JF -神经学乔-神经病学SP - 358 LP - 363 - 10.1212 / WNL.49.2.358六世- 49 - 2非盟-首页 r . A . Rudick AU - d . e . Goodkin AU - l·d·雅各布斯盟d l . Cookfair AU - r·m·赫恩登盟j . r .歇尔非盟- A . m .萨拉查盟j·s·菲舍尔盟——c·v·格兰杰盟——j·h·西蒙AU - j·j·阿拉姆盟n A Simonian AU - m . k . Campion盟d . m . Bartoszak AU - d . n . Bourdette AU - j . Braiman AU - c . m . Brownscheidle AU - m . e .外套AU - l·科汉盟- d·多尔蒂盟- r . p . Kinkel盟质量m . k . AU - f . e . Munschauer盟盟- p . m . r . l . Priore Pullicino AU - b . j . Scherokman盟b Weistock-Guttman AU - r·h·Whitham盟多发性硬化症合作研究小组(MSCRG) Y1 - 1997/08/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/49/2/358.abstract N2 -背景和目的:第三阶段的一项双盲,安慰剂对照的临床试验表明,干扰素beta-la (IFNβ-1a) (Avonex生原体)显著延迟级数女士复发患者的残疾。主要临床结果是时间从研究进入到残疾进展,从基线定义为≥1.0点恶化Kurtzke扩大残疾状态量表(eds)评分坚持至少连续两次相隔6个月。本研究的目的是检查效益的大小对eds及其临床意义。方法:事后分析与残疾相关结果使用收集的数据在双盲,安慰剂对照的三期临床试验。结果:(1)临床疗效相关的残疾并不取决于残疾级数的定义。重大利益的IFNβ-1a观察从基线eds≥2.0点恶化时需要或者当被要求持续恶化≥1.0年。(2)安慰剂受者达成的主要临床结果恶化更大数量的基线eds比IFNβ-1a受者达成的主要研究结果。(3)显著减少IFNβ-1a接受者进行eds里程碑为4.0(相对严重的损伤)或6.0(单边援助需要走)。(4)Cox比例风险模型表明,唯一的基线特征强烈与时间相关残疾IFNβ-1a治疗进展。结论:IFNβ-1a临床试验的主要临床结果低估了临床治疗的好处。 Results in this report demonstrate that IFNβ-1a treatment is associated with robust, clinically important beneficial effects on disability progression in relapsing MS patients. ER -