RT期刊文章SR电子T1药理学的罗匹尼罗摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP S58 OP S62 首页10.1212 / WNL.49.1_Suppl_1。S58 VO 49是1 5 1 A1伊恩·f·洛克年1997 UL //www.ez-admanager.com/cont首页ent/49/1_Suppl_1/S58.abstract AB使用多巴胺受体激动剂作为单一疗法或结合左旋多巴治疗帕金森病(PD)允许或限制减少左旋多巴的剂量,可能推迟发病或减少电动机后期并发症的严重程度。罗匹尼罗是一个新的nonergoline多巴胺受体激动剂,结合专门D2-like受体的选择性与多巴胺D2 (D3 > > D4)。罗匹尼罗的化学结构有可能维持结构活性关系类似于多巴胺和其他有效的多巴胺受体激动剂没有生产ergot-related副作用。罗匹尼罗已经证明效力的两种标准的临床前模型的PD和显示一个非常低的倾向在这些研究引起运动障碍。后一种属性是早期帕金森病的药物治疗的临床价值。本文将药物特异性的多巴胺受体激动剂的重要性随着基本药物罗匹尼罗的特征可能有助于治疗PD的功效。