@article{作者TullochS58 ={伊恩·f·洛克},标题={}罗匹尼罗的药理学概要,体积={49}={1 5 1},页面= {S58——S62} = {1997}, doi = {10.1212 / WNL.49.1_Suppl_1。出版商S58} = {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={使用多巴胺受体激动剂作为单一疗法或结合左旋多巴治疗帕金森疾病(PD) {\ 首页textquoteright}年代允许或限制减少左旋多巴的剂量,可能推迟发病或减少电动机后期并发症的严重程度。罗匹尼罗是一个新的nonergoline多巴胺受体激动剂,结合专门D2-like多巴胺受体的选择性相似(D3 \ > D2 \ > D4)。罗匹尼罗的化学结构有可能维持结构活性关系类似于多巴胺和其他有效的多巴胺受体激动剂没有生产ergot-related副作用。罗匹尼罗已经证明效力的两种标准的临床前模型的PD和显示一个非常低的倾向在这些研究引起运动障碍。后一种属性是早期帕金森病的药物治疗的临床价值。本文将药物特异性的多巴胺受体激动剂的重要性随着基本药物罗匹尼罗的特征可能有助于治疗PD的功效。issn = {0028 - 3878}}, URL = {https://n.首页neurology.org/content/49/1_Suppl_1/S58}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/49/1_Suppl_1/S58.full.pdf},杂志={神经病学}}