RT期刊文章SR电子T1干扰素alpha-2a治疗复发缓和多发性硬化摩根富林明神经学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP 123 OP 129 10.1212 / WNL.47.1.123 首页VO 47是1 A1 l . Durelli A1 m . r . Bongioanni A1 b费列罗A1 r·费里A1 d Imperiale A1 g . b . Bradac A1 m . Bergui A1 m . Geuna A1 l . Bergamini A1 Bergamasco年1996 UL //www.ez-admanager.com/content/47/1/123.abstract AB我们评估系统性高剂量的长期影响重组干扰素alpha-2a (rIFNA)复发缓和中断治疗后(RR)女士在一个单盲随机安慰剂对照试验与20 RR临床明确医学患者使用九百万IU肌内rIFNA (n = 12)或安慰剂(n = 8)每隔一天6个月。后续进一步持续了6个月没有干扰素治疗。rIFNA-treated患者,主要结果措施,明显不同于安慰剂治疗期间,回来的时候,停止治疗后,类似于安慰剂或者基线值。活跃MRI病灶每个病人从0.08 + / - 0.08增加到1.2 + / - 0.4 (p < 0.02),临床患者的MRI疾病活动的迹象,从2 12 8 12 (p < 0.04),淋巴细胞干扰素γ生产从3.0 + / - 0.7到12.4 + / - 2.2国际单位/毫升(p < 0.01),淋巴细胞肿瘤坏死因子α生产从5.8 + / - 0.9到18.9 + / - 6.3 pg / mL (p < 0.05)。所有的副作用rIFNA中断药物治疗后消失。减少临床MRI疾病活动的迹象,免疫效果是暂时的,限于rIFNA政府的时期。许多免疫学和临床MRI的抑郁反应在药物管理局及其同步中断药物后回到基线强烈认为,所有观察到的变化都与药物管理局有关。首页神经学1996;47:123 - 129
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