作者@article {Durelli123 = {L。Durelli和m . r . Bongioanni b .费列罗和r·费里d Imperiale g . b . Bradac和m . Bergui m . Geuna和l . Bergamini Bergamasco}, title ={干扰素治疗复发缓和多发性硬化alpha-2a},体积={47}={1},页面= {123 - 129}= {1996},doi = {10.1212 / WNL.47.1.123},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={我们评估系统性高剂量的长期影响重组干扰素alpha-2a (rIFNA)复发缓和中断治疗后(RR)女士在一个单盲随机安慰剂对照试验与20 RR临床明确医学患者使用九百万IU肌内rIFNA (n = 12)或安慰剂(n = 8)每隔一天6个月。首页后续进一步持续了6个月没有干扰素治疗。rIFNA-treated患者,主要结果措施,明显不同于安慰剂治疗期间,回来的时候,停止治疗后,类似于安慰剂或者基线值。活跃MRI病灶每个病人从0.08 + / - 0.08增加到1.2 + / - 0.4 \ (p < 0.02),临床患者的MRI疾病活动的迹象,从2 12 8 12 \ (p < 0.04),淋巴细胞干扰素γ生产从3.0 + / - 0.7到12.4 + / - 2.2国际单位/毫升(p \ < 0.01),淋巴细胞肿瘤坏死因子α生产从5.8 + / - 0.9到18.9 + / - 6.3 pg / mL (p < 0.05)。所有的副作用rIFNA中断药物治疗后消失。减少临床MRI疾病活动的迹象,免疫效果是暂时的,限于rIFNA政府的时期。许多免疫学和临床MRI的抑郁反应在药物管理局及其同步中断药物后回到基线强烈认为,所有观察到的变化都与药物管理局有关。首页神经学1996;47:123 - 129},issn = {0028 - 3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/47/1/123}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/47/1/123.full.pdf},杂志={神经病学}}