TY - T1的药理学和药物动力学的fosphenytoin JF -神经学乔-神经病学SP - 3 s LP - 7 s - 10.121首页2 / WNL.46.6_Suppl_1.3S六世- 46 - 6增刊1 AU -托马斯·r·布朗盟-阿兰·r·Kugler AU -迈克尔·a·埃尔Y1 1996/06/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/46/6_Suppl_1/3S.abstract N2 fosphenytoin钠,苯妥英的磷酯前体药物,是代替开发注射用药物的苯妥英钠。与苯妥英,fosphenytoin自由溶于水的解决方案,包括第四标准解决方案,并迅速被肠吸收的路线。Fosphenytoin代谢(转换半衰期为8到15分钟)苯妥英的内生磷酸酶。治疗免费(释放)和总等离子体浓度苯妥英后持续获得IM或IV fosphenytoin加载剂量。Fosphenytoin少当地的不利影响(如疼痛、燃烧和注射部位瘙痒)后比肠外苯妥英IM或IV管理。系统性作用与中枢神经系统相关的类似的准备,但短暂的感觉异常和fosphenytoin更常见。首页神经学1996;46 (1):S3-S7 ER -