RT期刊文章SR电子T1药理学和药物动力学的fosphenytoin摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP 3 s OP 7 s 首页10.1212 / WNL.46.6_Suppl_1.3S VO 46 6增刊1 A1 Thomas r . Browne A1阿兰·r·Kugler A1迈克尔·a·埃尔年1996 UL //www.ez-admanager.com/content/46/6_Suppl_1/3S.abstract AB fosphenytoin钠,苯妥英的磷酯前体药物,开发代替肠胃外的苯妥英钠。与苯妥英,fosphenytoin自由溶于水的解决方案,包括第四标准解决方案,并迅速被肠吸收的路线。Fosphenytoin代谢(转换半衰期为8到15分钟)苯妥英的内生磷酸酶。治疗免费(释放)和总等离子体浓度苯妥英后持续获得IM或IV fosphenytoin加载剂量。Fosphenytoin少当地的不利影响(如疼痛、燃烧和注射部位瘙痒)后比肠外苯妥英IM或IV管理。系统性作用与中枢神经系统相关的类似的准备,但短暂的感觉异常和fosphenytoin更常见。首页神经学1996;46 (1):S3-S7