Thomas R . Browne % % 0期刊文章%阿兰·R·Kugler %迈克尔·A·埃尔fosphenytoin % D % T药理学和药物动力学1996% R 10.1212 / WNL.46.6_Suppl_1.3S % J神经病学% P N 6 5 1% X 3 s-7s % V 46% fosphenytoin钠,苯妥英的磷首页酯前体药物,开发代替肠外苯妥英钠。与苯妥英,fosphenytoin自由溶于水的解决方案,包括第四标准解决方案,并迅速被肠吸收的路线。Fosphenytoin代谢(转换半衰期为8到15分钟)苯妥英的内生磷酸酶。治疗免费(释放)和总等离子体浓度苯妥英后持续获得IM或IV fosphenytoin加载剂量。Fosphenytoin少当地的不利影响(如疼痛、燃烧和注射部位瘙痒)后比肠外苯妥英IM或IV管理。系统性作用与中枢神经系统相关的类似的准备,但短暂的感觉异常和fosphenytoin更常见。首页神经学1996;46 (1)://www.ez-admanager.com/content/neurology/46/6_Suppl_1/3S.full.pdf S3-S7 % U