@article {Browne3S作者={托马斯·r·布朗和阿兰·r·Kugler和迈克尔·a·埃尔},标题={药理学和药物动力学fosphenytoin},体积={46},数量={6 5 1},页面={3 - 7年代}= {1996},doi = {10.1212 / WNL.46.6_Suppl_1.3S},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘= {fosphenytoin钠,苯妥英的磷酯前体药物,开发代替肠外苯妥英钠。首页与苯妥英,fosphenytoin自由溶于水的解决方案,包括第四标准解决方案,并迅速被肠吸收的路线。Fosphenytoin代谢(转换半衰期为8到15分钟)苯妥英的内生磷酸酶。治疗免费(释放)和总等离子体浓度苯妥英后持续获得IM或IV fosphenytoin加载剂量。Fosphenytoin少当地的不利影响(如疼痛、燃烧和注射部位瘙痒)后比肠外苯妥英IM或IV管理。系统性作用与中枢神经系统相关的类似的准备,但短暂的感觉异常和fosphenytoin更常见。首页神经学1996;46 (1):S3-S7}, issn = {0028 - 3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/46/6_Suppl_1/3S}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/46/6_Suppl_1/3S.full.pdf},杂志={神经病学}}