TY -的T1 -多神经病在3243点突变mtDNA碱基对JF -神经学乔-神经病学SP - 1495 LP - 1495 - 10.1212 / WNL.首页46.5.1495-a六世- 46 - 5非盟- k . Majamaa盟美国Tolonen AU - h . Rusanen AU - a . m . Rernes AU - r . Myllyla盟——即Hassinen Y1 - 1996/05/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/46/5/1495.2.abstract N2 -从作者回复:我们感谢Drs的言论。方,国王和他的同事们关于我们的研究的脱髓鞘多神经病患者mtDNA A3243G突变。方博士的讨论是基于线粒体疾病的表型诊断的证据。然而,线粒体疾病包括范围广泛的退行性多系统疾病,及其临床表现相当变量。因此,试图将这些疾病只在临床表型的基础一直不满意。28后观察各种mtDNA线粒体疾病的突变,基因型分类提供了一个新的工具。然而,不同症状的关联相同的突变,表型变异,和不同突变的协会综合症和遗传异质性的努力进一步复杂化的分类。米拉斯综合症是一个很好的例子,这变化…呃-