TY -的T1 -多神经病在3243点突变mtDNA碱基对JF -神经学乔-神经病学SP - 1494 LP - 1494 - 10.1212 / WNL.首页46.5.1494六世- 46 - 5 AU - Wan方Y1 - 1996/05/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/46/5/1494.abstract N2 -编辑:Rusanen et al.1报道患者统一脱髓鞘,混合多神经病(运动超过感觉)的检查评估临床明确的米拉之家,与认知障碍、听力障碍,远端与保存肌腱反射手脚无力。神经传导速度(NCV)研究显示减少传导速度不导电块或颞分散。脱髓鞘的统一的性质类似的遗传运动和感觉神经病变。可以提出几个问题关于这篇文章。首先,作者提到多神经病神经病,共济失调,色素性视网膜炎(NARP)综合症和李的综合症和建议的表型出现多神经病的轴突的类型。Goebel et al.2报道,然而,在1986年脱髓鞘神经病变与腓肠神经活检无关的四个孩子在李的疾病的诊断在尸检证实,回顾了13之前报道周围神经病变在李的病例…呃,脱髓鞘的证据