PT -期刊文章盟Rioghna R Pittock AU -耶利米Aakre AU -安娜米卡斯蒂略盟Vijay K Ramanan盟——沃尔特·K·克雷默AU -克利福德·R·杰克盟Prashanthi Vemuri AU - Val j·劳盟大卫年代Knopman AU -罗纳德·C彼得森AU -乔纳森Graff-Radford盟玛丽亚Vassilaki TI -资格种抗体治疗在以人群为基础的研究- 10.1212 / WNL认知老化的援助。0000000000207770 DP - 2023年8月16日TA -神经病首页学PG - 10.1212 / WNL。0000000000207770 4099 - http://n.首页neurology.org/content/early/2023/08/16/WNL.0000000000207770.short 4100 - //www.ez-admanager.com/content/early/2023/08/16/WNL.0000000000207770.full AB -背景和目标治疗阿尔茨海默病(AD)的选择是有限的,主要集中在有症状的治疗和改善生活质量。lecanemab,最近一个anti-beta淀粉样蛋白单克隆抗体(mab),由美国食品和药物管理局获得加速批准治疗的早期阶段biomarker-confirmed症状广告。额外anti-beta淀粉样马伯,aducanumab,于2021年获得批准,更可能会出现在不久的将来。淀粉样蛋白研究的适用性和普遍性anti-beta马伯合格标准与生物标志物在成年人一般人群一直缺乏。这项研究的主要目的是应用临床试验合格标准lecanemab治疗与早期广告参与者以人群为基础的梅奥诊所的研究衰老(MCSA)和评估种抗体治疗的普遍性。二次研究的目的是应用aducanumab治疗的临床试验合格标准MCSA参与者。目前的横断面研究方法旨在应用临床试验合格标准lecanemab和aducanumab治疗与早期参与者以人群为基础的广告MCSA和评估种抗体治疗的普遍性。结果二百三十七MCSA参与者(平均(6.3)80.9(标准差)岁,54.9%的男性和97.5%的白人)和轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆和脑淀粉样负担增加了加以宠物组成研究样本。Lecanemab试验的入选标准降低了研究样本为112(237)的47.3%的参与者。 The trial's exclusion criteria further narrowed the number of potentially eligible to 19 (overall 8% of 237). Modifying the exclusion criteria to include all participants with MCI (instead of applying additional cognitive criteria) resulted in 17.4% of participants with MCI being eligible for lecanemab treatment. One hundred and four participants (43.9% of 237) fulfilled the aducanumab clinical trial's inclusion criteria. The aducanumab trial's exclusion criteria further reduced the number of available participants, narrowing those eligible to 12 (5.1% of 237). Common exclusions related to other chronic conditions and neuroimaging findings.Discussion Findings estimate the limited eligibility in typical older adults with cognitive impairment for anti-beta amyloid mAbs.