我们是否应该在疑似MOGAD患者的血清和脑脊液中检测抗MOG的IgG抗体?JF -神首页经科JO -神经科SP - 497 LP - 498 DO - 10.1212/WNL.0000000000206805VL - 100 IS - 11 AU - Ho Jin Kim AU - Jacqueline Palace Y1 - 2023/03/14 UR - http://n.首页neurology.org/content/100/11/497.abstract N2 -髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)是一种表达于少突胶质细胞表面和髓鞘最外表面的跨膜蛋白，曾被认为是多发性硬化症(MS)的潜在抗体生物标志物然而，更可靠和特异性的细胞检测方法(cba)的发展，检测抗MOG的血清免疫球蛋白G自身抗体(MOG- igg)及其日益增加的可用性，使我们认识到它们是中枢神经系统炎症性脱髓鞘谱中一种独特疾病的标志这种情况现在被称为MOG抗体相关疾病(MOGAD)MOGAD的典型表型包括视神经炎、急性播散性脑脊髓炎、横贯性脊髓炎，以及单独或合并的大脑皮质性脑炎或其他脑部表现，这种情况较少见最初，MOGAD被认为是视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的一个子集，因为在许多患者中检测到MOG-IgG，符合水通道蛋白-4 - igg (AQP4-IgG)血清阴性NMOSD的诊断。然而，在诊断NMOSD时排除MOGAD是很重要的。尽管有一些重叠的特征，但临床、放射学和病理表现可以将MOGAD与MS和AQP4-IgG血清阳性nmos3区分开来。鉴于这些疾病在治疗和预后方面的差异，准确及时的诊断至关重要。呃- - - - - -