TY -的T1 -我们应该测试免疫球蛋白抗体MOG疑似患者的血清和CSF MOGAD吗?摩根富林明首页-神经学乔-神经病学SP - 497 LP - 498 - 10.1212 / WNL。0000000000206805六世- 100 - 11 AU - Ho晋金盟杰奎琳宫Y1 - 2023/03/14 UR - //www.ez-admanager.com/content/100/11/4首页97.abstract N2 -髓少突细胞糖蛋白(MOG),一个跨膜蛋白表达表面的少突胶质细胞和髓鞘的最外层表面,曾经被认为是多发性硬化(MS)的潜在生物标志物抗体。1然而,发展更可靠的和特定的细胞化验(cba)检测血清免疫球蛋白G MOG的自身抗体(MOG-IgG)和增加可用性使我们认识到,他们的特点是不同的疾病在中枢神经系统炎性脱髓鞘谱)。2这种情况现在被称为MOG antibody-associated疾病(MOGAD)。3 MOGAD的典型表型包括视神经炎,急性播散性脑脊髓炎,横向脊髓炎,,一般少,大脑皮质脑炎或其他大脑表现,单独或组合。3最初,MOGAD被认为是视neuromyelitis谱系障碍的一个子集(NMOSD)因为MOG-IgG检测在许多患者完成诊断aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG)血清反应阴性的NMOSD。然而,重要的是要排除诊断NMOSD MOGAD当。尽管一些重叠的特性,有临床、放射、和病理结果,区分MOGAD女士和AQP4-IgG血清反应阳性的NMOSD.3考虑到这些疾病的治疗和预后差异,准确和及时的诊断是至关重要的。呃- - - - - -