TY - T1的优化选择的双重抗血小板治疗在< em > CYP2C19 < / em >功能丧失运营商JF -神经学乔-神经病学SP - 223 LP - 224 - 10.1212 / WNL。首页0000000000201661六世- 100 - 5 AU -布朗蒂芙尼盟妮可·冈萨雷斯Y1 - 2023/01/31 UR - //www.ez-admanager.com/content/100/5/首页223.abstract N2 -有有限的知识关于最有效的抗血小板治疗,以减少后续患者中风的风险CYP2C19功能丧失(LOF)等位基因呈现急性脑血管事件。氯吡格雷是一个不活跃的前体药物,需要转换为一个通过CYP2C19酶活性代谢物。1个人携带2 LOF CYP2C19基因的等位基因是氯吡格雷的代谢差,和氯吡格雷在这些病人可能不太有效。1 CYP2C19 LOF等位基因在东亚人群中更常见。至少1 CYP2C19 LOF等位基因存在于个人大约24%的非西班牙裔白人,33%的黑人,18%的拉美裔人,50%的亚洲人。2这些LOF等位基因携带者被发现的风险更高比非当用氯吡格雷治疗缺血性中风。3 ER -
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