TY -的T1的角色是什么多巴胺转运体成像在预防帕金森临床试验?摩根富林明首页-神经学乔-神经病学SP - 61 LP - 67 - 10.1212 / WNL。0000000000200786六世- 99 - 7补充1 AU -约翰·彼得Seibyl盟菲利普郭Y1 - 2022/08/16 UR - //www.ez-admanager.com/content/99/7_Suppleme首页nt_1/61.abstract N2 -最新研究进展的了解自然的大脑病理生理学的主要神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病(PD)导致了治疗方法针对异常的脑蛋白沉积。尤其是在PD,需要可靠的生物标志物来评估和量化这个病理的临床后果和支持临床疗效评价新的治疗策略。一些临床措施跟踪纵向可以为治疗干预的疗效提供证据。这些包括电动机和非机动车评估如运动障碍Society-Sponsored修订统一帕金森病评定量表(MDSUPDRS),生活质量的措施,达到临床里程碑(例如,需要药物治疗,发病下降)。不幸的是,这些措施并没有为跟踪开发速度缓慢的临床变化及其之间的高可变性PD患者,和由此产生的测量困难的变化率的减少这些结果。此外,许多当前试验寻求资格决定试验登记在疾病早期,特别是在确定运动前区PD和个体来说,从理论上讲,治疗可能会推迟,甚至防止一些PD.1早期的临床表现,发病2在这种背景下,脑脊液、血液和组织生物标志物,基因组学、和成像都被建议作为潜在的工具来辅助临床试验资格决定,以及监测的自然病程和测量的有效性治疗减缓疾病进展。3、4成像的价值提供一个表型快照人类大脑中特定的病理过程,否则只能在后期获得。5、6 ER -