TY -的T1神经学神经保护试验在REM睡眠行为障碍JF -乔-神经病学SP - 19 LP - 25 - 10.1212 / WNL。首页0000000000200235六世- 99 - 7补充1 AU -罗纳德·b·Postuma Y1 - 2022/08/16 UR - //www.ez-admanager.com/conten首页t/99/7_Supplement_1/19.abstract N2作为神经保护治疗继续对神经退行性synucleinopathies先进,如帕金森病(PD)、路易体痴呆与(下文)和多系统萎缩,增加注意力转向疾病的前驱的阶段。前驱期的治疗应用早期的引人注目的优势足以让一个有意义的差别,可以测试没有混淆疗法用于临床PD症状/下文。目前,特发性/隔离患者REM睡眠行为障碍(iRBD)代表唯一大现有的未经处理的前驱的PD /下文,现在准备开始临床试验。几千RBD患者目前正在研究诊所,和超过80%的人将开发一个完整的神经退行性synucleinopathy。RBD phenoconversion率和预测的研究已经相当先进,和我们现在能够产生日益进展率的精确估计,可以选择分层标记进行试验,并能理解不同的进展和样本大小影响主要结果的措施。本文将概述在iRBD潜在的神经保护试验,包括最多的病理生理机制在iRBD承诺目标,包含选择标准,优化主要试验结果选择的措施。DAT =多巴胺转运体;下文=与路易体痴呆;GBA =葡糖脑苷脂酶;HR =风险比; iRBD=isolated RBD; IRBDSG=International REM Sleep Behavior Study Group; LRRK-2=leucine-rich repeat kinase 2; MCI=mild cognitive impairment; MDS-UPDRS=Movement Disorder Society-Sponsored Revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale; MoCA=Montreal Cognitive Assessment; MSA=multiple system atrophy; PARS=Parkinson at-risk study; PD=Parkinson disease; RBD=REM sleep behavior disorder ER -