% 0期刊文章%一个乐天领域,李维森%非Wernich Thomsen %一个Søren嗯Sindrup % Henning安徒生% T之间的关联事件癌症和格林-巴利综合征发展% B一个全国性的病例对照研究% D R 10.1212 / WNL 2022%。0000000000200015 % J首页神经病学% P e1555-e1561 % V 98% N 15% X背景和目标可能会增加癌症的风险开发格林-巴利综合征(GBS)由于分子拟态或免疫抑制,但确切的关系尚不清楚。我们旨在确定事件之间的关联癌症和下面的GBS发展的风险。方法:我们进行了一次全国性的以人群为基础的病例对照研究的首次医院确诊GBS患者在丹麦在1987年和2016年之间和10岁,性,和索引date-matched人口控制每箱。我们确定事件之间的癌症诊断之前6个月和2个月后GBS索引日期。我们使用条件逻辑回归计算优势比(ORs)来衡量相对风险和分层进行分析评估的影响癌症GBS风险地层的日历时间,性别和年龄。在敏感性分析,评估任何潜在风险的生存偏差引起的包括癌症诊断潜在的GBS的诊断后,我们检查了癌症事件在一个更广泛的接触窗(1年之前3个月之后GBS索引日期)和窄窗(6个月到1月前GBS指数日期)。2414的结果包括GBS患者和23909名对照,49例(2.0%)和138名对照(0.6%)有一个最近被诊断出癌症,产生一个匹配或3.6 (95% CI 2.6 - -5.1) GBS与癌症有关。分层的日历时间、性别、年龄和癌症之间显示出强劲的业绩联系和GBS,无重大变化。扩大和缩小接触窗口略微削弱或协会为2.4 (95% CI 1.8 - -3.3)和2.5 (95% CI 1.5 - -4.1),分别。GBS口服补液盐最高癌症的淋巴和造血组织(或7.2,95%可信区间2.9 - -18.0),呼吸道(或5.6,95% CI 2.7 - -11.9)、前列腺癌和其他雄性生殖器(或5.0,95%可信区间2.1 - -11.6),和乳房(-14.5或5.0,95% CI 1.7)癌症。讨论在这个大全国性的流行病学研究中,事件癌症与随后的GBS发展的风险明显增加。结果表明,尚未不明因素推动这一协会在几种类型的癌症。CCI = Charlson发病率指数; DNPR=Danish National Patient Registry; GBS=Guillain-Barré syndrome; ICD=International Classification of Diseases; ICI=immune checkpoint inhibitor; ICU=intensive care unit; OR=odds ratio %U //www.ez-admanager.com/content/neurology/98/15/e1555.full.pdf