TY -的T1 Immunophenotyping包涵体肌炎血T细胞和NK细胞JF -神经学乔-神经病学SP - e1374 LP - e1383做- 10.1212 / 首页WNL。0000000000200013六世- 98 - 13非盟- Namita a Goyal盟杰拉尔德·多尼盟-豪尔赫·杜阿尔特盟-菲利普•k•Farahat AU -阿里·h·Mannaa AU -乔纳森Cauchii盟-泰勒Irani盟Nadia Araujo AU -利奥王盟-玛丽Wencel盟维维安李盟-离石张盟-史蒂文·a·格林伯格盟Tahseen Mozaffar AU - s阿曼德Villalta Y1 - 2022/03/29 UR - //www.ez-admanager.com/content/98/13/e1374.abstract N2 -背景和目标评估目标高度分化的潜在治疗患者的T细胞包涵体肌炎(IBM)通过建立高分辨率的映射杀手细胞lectin-like受体亚G成员1 (KLR首页G1 +) T细胞和自然杀伤(NK)细胞内隔间。方法患者血液收集51 IBM和19健康与捐赠者。外周血单核细胞被审问的流式细胞仪使用12-marker抗体面板。面板允许界定幼稚T细胞(Tn),中央记忆T细胞(中医),四个阶段效应的记忆T细胞分化(Tem 1 - 4),和效应记忆re-expressing CD45RA T细胞(TemRA),以及总和NK细胞各亚群的微分表达式CD16 C56。结果我们发现人口KLRG1 + Tem和TemRA扩大CD4 +和CD8 + t细胞亚群患者的IBM。KLRG1 CD8 + T细胞表达水平最低的T细胞分化的增加表达在Tn和最高高度分化TemRA和CD56 + CD8 + T细胞。的频率KLRG1 + NK细胞和亚种群之间没有差别IBM和患者健康的捐赠者。IBM疾病持续时间与增加CD8 + t细胞分化。讨论我们的研究结果显示,血液KLRG1 + T细胞的选择性扩张患者的IBM仅限于TemRA和Tem细胞隔间。ATG = anti-T-lymphocyte球蛋白;CPT =细胞制备管;ENMC =欧洲神经肌肉中心; FACS=fluorescence-activated cell sorting; HC=healthy control; hPBMC=human peripheral blood mononuclear cell; IBM=inclusion body myositis; IBMFRS=Inclusion Body Myositis Functional Rating Scale; KLRG1=killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1; NK=natural killer; Tcm=central memory T cells; Tconv=conventional T cells; Teff=effector T cells; Tem=effector memory T cells; TemRA=effector memory re-expressing CD45RA cells; Tn=naive T cells; Treg=regulatory T cell ER -