PT -期刊文章AU - Nicholas E. Johnson AU - Ericka Greene TI - 2035年神经治疗学援助- 10.1212/WNL.0000000000012976DP - 2021年12月14日TA -神经首页学PG - 1121—1127 VI - 97 IP - 24 4099 - //www.ez-admanager.com/content/97/24/1121.short 4100 - //www.ez-admanager.com/content/97/24/1121.full SO -神经学2021年12月14日;97 AB -在过去的5年里，许多神经系统和神经退行性疾病的治疗进展迅速。发展的治疗类别包括小分子、基因疗法和基于细胞的疗法。目前的发展为无法治疗的疾病提供了新的治疗方法。然而，允许获得这些疗法的监管程序具有挑战性，广泛获得日益昂贵的疗法的能力也具有挑战性。到2035年，这些挑战可能会加速，并有可能在药物批准方面造成瓶颈，并减少患者获得药物的机会。需要创新的监管和付款人解决方案。此外，在当前和未来的发展中，应该考虑基因疗法的伦理问题。这些方法将确保神经疾病患者广泛获得高度创新的治疗方法。美国神经病学学会;首页 AD=Alzheimer disease; ALS=amyotrophic lateral sclerosis; CGRP=calcitonin gene-related peptide; DMT=disease-modifying therapy; FDA=Food and Drug Administration; ICER=Institute for Clinical and Economic Review; MS=multiple sclerosis; SMA=spinal muscular atrophy