RT期刊文章SR电子T1地位和建议将生物标记皮肤纤维瘤纳入临床研究摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP S42 OP S49 10.1212 / WNL。首页0000000000012426签证官97是7补充1 A1 Deeann沃利斯A1阿娜特Stemmer-Rachamimov A1莎拉Adsit A1布鲁斯Korf A1多米尼克Pichard A1 Jaishri布莱克利正在A1的故事y沙林A1代表缰绳国际合作年2021 UL //www.ez-admanager.com/content/97/7_Supplement_1/S42.abstract AB客观总结现有的生物标志物数据皮肤纤维神经瘤(cNF)和通知的生物标志物为cNF临床试验设首页计。方法cNF工作小组,一个小组反应评价的神经纤维瘤和Schwannomatosis(缰绳)联盟,成立为cNF审查和通知临床试验设计。2018年6月至2020年2月,cNF工作组进行了审查现有的数据基因生物标记的cNF神经纤维瘤病1型的设置。我们还审查标准成功的生物标志物应用在诊所。集团举行了一系列会议开发共识报告。结果我们的系统文献综述现有的数据显示cnf缺乏有效的生物标记。在我们的报告中,我们总结了现有的信号,基因组、转录组、病理和蛋白质组数据相关cNF。最后,我们建议将勘探目标的预测生物标志物纳入临床试验通过生物样本。结论这些建议的目的是为研究人员和临床医生提供临床试验设计的最佳实践来帮助识别cNF的临床验证生物标记。cNF =皮肤纤维瘤;mTOR =哺乳动物雷帕霉素靶; NF1=neurofibromatosis type 1; REiNS=Response Evaluation in Neurofibromatosis and Schwannomatosis