@article {WallisS42作者= {Deeann沃利斯和阿娜特Stemmer-Rachamimov莎拉Adsit和布鲁斯Korf和多米尼克·Pichard Jaishri布莱克利正在与y沙林和代表缰绳国际合作},title ={地位和建议将生物标记皮肤纤维瘤纳入临床研究},体积={97}={7补充1},页面= {S42——S49} = {2021}, doi = {10.1212 / WNL。出版商0000000000012426}= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的总结现有的生物标志物数据皮肤纤维神经瘤(cNF)和通知的生物标志物为cNF首页临床试验设计。方法cNF工作小组,一个小组反应评价的神经纤维瘤和Schwannomatosis(缰绳)联盟,成立为cNF审查和通知临床试验设计。2018年6月至2020年2月,cNF工作组进行了审查现有的数据基因生物标记的cNF神经纤维瘤病1型的设置。我们还审查标准成功的生物标志物应用在诊所。集团举行了一系列会议开发共识报告。结果我们的系统文献综述现有的数据显示cnf缺乏有效的生物标记。在我们的报告中,我们总结了现有的信号,基因组、转录组、病理和蛋白质组数据相关cNF。最后,我们建议将勘探目标的预测生物标志物纳入临床试验通过生物样本。结论这些建议的目的是为研究人员和临床医生提供临床试验设计的最佳实践来帮助识别cNF的临床验证生物标记。cNF =皮肤纤维瘤;mTOR =哺乳动物雷帕霉素靶;NF1 =神经纤维瘤病1型; REiNS=Response Evaluation in Neurofibromatosis and Schwannomatosis}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/97/7_Supplement_1/S42}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/97/7_Supplement_1/S42.full.pdf}, journal = {Neurology} }