PT -期刊文章AU -帕特里夏·k·伯盟——迈克尔·e·科恩盟——f·格伦塞德尔非盟-大卫·w·Shucard TI - MRI异常的患儿神经纤维瘤援助的重要性- 10.1212 / WNL.39.3.373 DP - 1989年3月01 TA -神经病学PG - 373——373 VI - 39 IP - 3 4099 - //www.ez-admanager.com/content/39/3/373.short 4100 - http://n.neurology.首页org/content/39/3/373.full所以Neurology1989 3月01;39 AB -我们前瞻性评估47儿童神经纤维瘤是否之前报道的高信号磁共振成像(MRI)(长T2)与CT,脑干听觉诱发反应(贝尔),脑电图,临床检查,认知能力,或癫痫发作。百分之三十的孩子有癫痫发作史,70%的人有学习障碍或精神发育迟滞。总的来说,74%的人异常的MRI检查。百分之六十二有高信号(长T2) T2加权图像。异常信号主要位于基底神经节,脑干和小脑。百分之二十五的患者脑电图异常,异常CTs的占28%,有27%的异常贝尔考试。在MRI异常信号不一致与CT结果,贝尔,脑电图,学校位置,或临床检查。异常信号可能反映异常脑实质、错构瘤、异位或大脑发育不良的地方。