作者@article {Hauser275 ={年代。l·豪泽和大肠Fleischnick h·l·维纳·d·马库斯和z . Awdeh e . j . yuni和c a .高山}title ={扩展的主要组织相容性复合体多发性硬化症患者单},体积={39}={2},页面= {275 - 275}= {1989},doi = {10.1212 / WNL.39.2.275},出版商= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={我们主要组织相容性复合体的派生完成单体型33 MS患者和他们的家庭。首页DR2等位基因和DR2-bearing扩展单,在比例,过多在MS患者的染色体与亲代染色体不传染给后代女士。我们没有确认之前的报道,特定的等位基因在女士的男朋友轨迹所占比例或C2 hypocomplementemia存在。这些结果表明,女士的DR2等位基因是一个风险因素,而不只是一个人口的遗传标记。issn = {0028 - 3878}}, URL = {https://n.首页neurology.org/content/39/2/275}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/39/2/275.full.pdf},杂志={神经病学}}