TY - T1的记忆恢复力在阿尔茨海默病与原发性进行性失语JF -神经学乔-神经病学SP - e916 LP - e925做- 10.1212 / WNL。首页0000000000011397六世- 96 - 6非盟- M。-Marsel Mesulam AU -克里斯蒂娜考文垂AU -阿兰旷盟艾琳·h·Bigio AU -毛Qinwen盟玛格丽特·e·弗拉纳根AU -塔玛Gefen盟Jaiashre bloom AU - Changiz Geula AU -回族张盟桑德拉·温特劳布AU -艾米丽·j·Rogalski Y1 - 2021/02/09 UR - //www.ez-admanager.com/content/96/6/e916.abstract N2 -目的确定内存是否保存纵向原发性进行性失语(PPA)与阿尔茨海默病(AD)和识别潜在首页的因素,维护内存尽管mediotemporal内存区域的潜在神经纤维变性。纵向记忆方法评估了17个PPA患者尸检或生物标志物的证据广告(PPA-AD)和14遗忘的阿尔茨海默型痴呆患者尸检广告(DAT-AD)。导致PPA-AD,情景记忆、测试与非语言项目,被保留在重新测试的初步测试和显示没有下降2.35±0.78年以后,那时的症状出现了6.26±2.21年。相比之下,同期大幅下降,语言功能。DAT-AD,非文字记忆和语言均以同样的严重性。虽然在PPA-AD成像显示不对称奔袭mediotemporal萎缩,尸检显示双边hippocampo-entorhinal神经原纤维变性Braak阶段V和VI。DAT-AD相比,然而,PPA-AD组发病率较低的APOEε4和mediotemporal焦油dna结合蛋白43 (TDP-43)病理。结论记忆保存在PPA不仅仅是一个偶然的发现发作但核心功能,持续多年来尽管hippocampo-entorhinal广告神经病理学DAT-AD一样严重。不对称APOEε4 mediotemporal萎缩和较小的影响和TDP-43的记忆回路的完整性可能构成潜在的这种韧性的一些因素。我们的研究结果还表明,目前的争议在内存PPA-AD反映不一致logopenic PPA的诊断,临床最常见的变体与NCT00537004 AD.ClinicalTrials.gov标识符和NCT03371706.Aβ=β-amyloid;广告=阿尔茨海默病;AQ =失语商; BNT=Boston Naming Test; CDR=Clinical Dementia Rating; DAT-AD=amnestic dementia of the Alzheimer type with AD; LPA=logopenic progressive aphasia; NFT=neurofibrillary tangle; PPA=primary progressive aphasia; RBMT=Rivermead Behavioral Memory Test; TDP-43=TAR DNA-binding protein 43 ER -