@article {Shine3081作者={荣格圆Shin Jee-Young李和Yu-Kyeong金唱了胫骨Heejung金和Hyunwoo南Beomseok全},title ={纵向多巴胺转运体的变化可用性特发性REM睡眠行为障碍},体积={95}={23},页面= {e3081——e3092} = {2020}, doi = {10.1212 / WNL。出版商0000000000010942}= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={目的阐明纵向变化的多巴胺转运体(DAT)的可用性与前驱的标记在特发性REM睡眠首页行为障碍(iRBD),我们分析了纵向前瞻性iRBD队列数据。方法研究对象由iRBD患者,患有帕金森病(PD),与健康对照组。所有参与者评估嗅觉,神经心理测试,和运动障碍协会统一帕金森{\ textquoteright} {\ textendash}年代疾病评定量表,并进行了18 f-fp-cit PET扫描每2年。我们计算了DAT模式进行的主成分分析示踪剂吸收6纹状体区域。结果DAT模式iRBD患者基线嗅觉减退、便秘,和温和的帕金森症状分布对PD模式和清楚的区分出健康控制模式。DAT模式走向PD模式随着时间的推移,在一些iRBD患者在随访期间,和基线嗅觉减退是唯一的生物标志物与这种变化显著相关。基线PD的DAT 58 \ %的疾病预测模式转换器(风险比4.95[95 \ %置信区间1.16 {\ textendash} 21.08])。嗅觉减退和基线PD的DAT模式预测67 \ %的转换(风险比7.89[置信区间1.85 {\ textendash} 33.69])。模拟所需的样本量估计神经保护临床试验时每组63年变化DAT模式作为结果的子群与基线DAT PD模式和嗅觉减退,这是最小的数量报告到目前为止。结论基线和纵向监测DAT模式可以是一个有用的生物标志物识别高危患者疾病的转换和选择的潜在人口iRBD的临床试验。方差分析=方差分析;它=丁醇阈值测试; DLB=dementia with Lewy bodies; HCP=healthy control pattern; iRBD=idiopathic RBD; MCI=mild cognitive impairment; MDS=Movement Disorders Society; MPS=mild parkinsonian sign; MSA=multiple system atrophy; PC=principal component; PCA=PC analysis; PD=Parkinson disease; PDP=PD pattern; RBD=REM sleep behavior disorder; SUVR=standardized uptake value ratio; UPDRS=Unified Parkinson{\textquoteright}s Disease Rating Scale; VOI=volume of interest}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/95/23/e3081}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/95/23/e3081.full.pdf}, journal = {Neurology} }