RT期刊文章SR电子T1轻微神经缺陷的患者的主观认知衰退摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP e1134 OP e1143 10.1212 / WNL。首页95签证官0000000000010142是9 A1 Steffen Wolfsgruber A1卢卡Kleineidam A1 Jannis卡丹路A1亚历山德拉Polcher A1 Ingo Frommann A1桑德拉Roeske A1艾克Jakob Spruth A1 Christiana因特网A1约瑟夫造粒机A1 Ingo Kilimann A1 Stefan Teipel A1凯瑟琳方式A1丹尼尔Janowitz A1 Christoph Laske A1玛蒂娜曼A1奥利弗·彼得斯A1 Felix梅恩A1 Manuel Fuentes Casan A1 Jens Wiltfang A1克劳迪娅巴特尔A1 Emrah Duzel A1卡洛琳Metzger A1文策尔Glanz A1曼A1泰伦安妮卡Spottke A1阿尔弗雷多·拉米雷斯A1芭芭拉Kofler A1克劳斯Fließbach A1安雅施耐德A1 Michael t . Heneka A1弗雷德里克·迪克斯Brosseron A1 Meiberth A1弗兰克安杰森A1迈克尔·瓦格纳A1代表DELCODE研究小组2020年UL //www.ez-admanager.com/content/95/9/e1134.abstract AB客观确定的性质和程度轻微神经缺陷的患者的主观认知能力下降(SCD)及其与脑脊液生物标志物的阿尔茨海默病(AD)。首页方法分析数据从n = 449认知正常受试者(n = 209健康对照组,n = 240例SCD)从一个临时数据发布的德国神经退行性疾病纵向认知障碍和老年痴呆症研究中心(DELCODE)。一个广泛的神经心理学测试电池应用于基线,我们建立了一个潜在的,5认知领域因素结构包括学习和记忆、执行功能、语言能力、工作记忆、视觉空间的功能。我们组相比全球和领域特定的性能和相关性能与不同病理CSF的标志广告。我们观察到的结果更糟糕的性能(科恩d =≈0.25 - -0.5,调整年龄、性别差异和协方差分析)在全球性能、记忆、执行功能和语言能力的SCD组与健康对照组相比。此外,更糟糕的是在这些领域的表现适度(r =≈0.3)降低脑脊液β-amyloid42/40和CSFβ-amyloid42 /磷酸化tau181在整个样本尤其是SCD子群。结论临床上未受损伤的范围内(即。轻度认知障碍)认知能力之前,SCD与小赤字在内存中,执行功能和语言能力。这些微妙的认知缺陷与广告协会脑脊液生物标记说明其有效性和潜在使用早期发现潜在的临床前AD.Aβ=β-amyloid;广告=阿尔茨海默病;ADAS-Cog =阿尔茨海默氏症评估Scale-Cognitive 13项次生氧化皮; ADNI=Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative; CERAD=Consortium to Establish a Registry for Alzheimer's Disease; CFA=confirmatory factor analysis; DELCODE=DZNE Longitudinal Cognitive Impairment and Dementia Study; DELCODE-NP=DELCODE neuropsychological assessment battery; DZNE=German Center for Neurodegenerative Diseases; EXEC=executive functions and mental processing speed; HC=healthy controls; LANG=language ability; MCI=mild cognitive impairment; MEM=learning and memory; PACC=Preclinical Alzheimer Cognitive Composite; SCD=subjective cognitive decline; SCIENCe=Subjective Cognitive Impairment Cohort; VIS=visuospatial abilities; WM=working memory; WRAP=Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention