TY - T1的临床,在常染色体显性遗传调查肢带肌萎缩症JF -神经学乔-神经病学SP - LP - 5 - 10.1212 / WNL.38.1.5六世- 38 - 1 AU -詹姆斯·m·吉尔盟盟margaret首页pericak - vance——拉里·西尔弗曼盟——艾伦·d·玫瑰Y1 - 1988/01/01 UR - //www.ez-admanager.com/content/38/1/5.abstract N2 -肢带肌萎缩症是一种渐进式肌痛综合征疲软影响肩膀腰带和近端手臂和腿部肌肉。该病发生零星或继承作为常染色体隐性特质。常染色体显性遗传是罕见的。我们报告一个大家庭有明显的常染色体显性遗传。16个成员被感染疾病的特点是近端无力,腿比手臂,第三个十年开始,CK和CK MB水平升高,肌痛肌电图和肌肉活检。连锁分析显示没有结论性的链接。呃- - - - - -