@article {Ferreira436作者={丹尼尔·费雷拉和Agneta Nordberg和埃里克•韦斯特曼},标题={阿尔茨海默病的生物学亚型},体积={94}={10},页面= {436 - 448}= {2020},doi = {10.1212 / WNL。出版商0000000000009058}= {Wolters Kluwer健康,公司代表美国神经病学学会},文摘={客观测试的假设不同亚型的阿尔茨海默病(AD)存在,构成广告的异质性,我们在广告首页亚型进行了系统回顾和荟萃分析研究基于解剖和神经影像数据。科学方法EMBASE, PubMed和Web数据库咨询,直到2019年7月。结果神经病理学和神经影像学研究一直确定3亚型的广告基于tau-related病理学的分布和区域脑萎缩:典型的limbic-predominant, hippocampal-sparing广告。第四个亚型,最小的广告萎缩,在几个神经影像学研究已被确认。典型的广告显示tau-related病理学和海马和皮层萎缩,汇集了55 \ %的频率。Limbic-predominant、hippocampal-sparing和最小萎缩广告汇集21 \ %的频率,17 \ %,分别和15 \ %。Between-subtype差异被发现在发病年龄、评估、年龄性别分布,多年的教育、全球认知状态,疾病持续时间、APOEε4基因型,脑脊液生物标志物水平。结论我们认为2异质性的核心维度:典型性和严重程度。我们建议,这些二维确定个人{\ textquoteright}属于其中一个广告亚型根据保护性因素的组合,风险因素,伴随non-AD大脑疾病。这个模型与框架设想帮助假说,研究设计,解释结果,在未来的亚型的研究和理解机制。我们的模型可以在A / T / N广告生物标记的分类方案。 Unraveling the heterogeneity within AD is critical for implementing precision medicine approaches and for ultimately developing successful disease-modifying drugs for AD.AD=Alzheimer disease; PCA=posterior cortical atrophy; LPPA=logopenic primary progressive aphasia; NFT=neurofibrillary tangle; CAA=cerebral amyloid angiopathy; MAPT=microtubule-associated protein tau; CVD=cerebrovascular disease}, issn = {0028-3878}, URL = {//www.ez-admanager.com/content/94/10/436}, eprint = {//www.ez-admanager.com/content/94/10/436.full.pdf}, journal = {Neurology} }