TY -的T1 ATN概要文件在认知正常个体和纵向认知结果JF -神经学乔-神经病学SP - e1567 LP - e1579做- 10.1212 / WNL。首页0000000000007248六世- 92 - 14 AU -安雅苏丹盟科琳小矮星AU -安妮·m·费根盟苏珊娜·e·辛德勒AU - Abhay Moghekar盟克里斯托弗·福勒盟斯蒂芬·j·柯林斯- Qiao-Xin李盟盟-辛西娅•盟桑杰就是为了AU -科林·l·马斯特斯AU -英镑约翰逊盟-约翰·c·莫里斯AU -玛丽莲·艾伯特盟-奥尔登l .总值Y1 - 2019/04/02 UR - //www.ez-admanager.com/content/92/14/e1567.abstract N2 -客观检查个人的长期认知轨迹与认知正常基线和不同的淀粉样蛋白/τ/神经退化(ATN)配置文件。首页方法池数据在4个队列研究,814年认知正常受试者(平均基线= 59.6岁)被分为8 ATN组使用基线CSF水平β-amyloid 1-42作为衡量淀粉样蛋白(a),磷酸化τ181作为衡量τ(T)和总τ作为衡量神经退行性病变(N)认知能力测量使用之前验证全球因素得分和细微精神状态检查。我们比较认知轨迹在团体使用生长曲线模型(平均随访时间= 7年)。结果使用不同的模型公式,减少点确定生物指标异常,只有该组织异常的淀粉样蛋白水平,τ,神经退化(A + T + N +)显示出该集团一贯的认知能力下降超过正常水平的生物标志物(N T−−−)。复制之前发现使用2011研究所Aging-Alzheimer协会/怀疑non-Alzheimer疾病病理生理学模式,只有个人和淀粉样蛋白磷酸化水平异常的τ181或总τ(阶段2)显示更大的认知衰退比正常生物标志物的水平(0)阶段.Conclusion结果与假设一致,提升大脑淀粉样蛋白和神经原纤维缠结都是必要的观察加速神经退化,从而导致认知能力下降。AA =阿尔茨海默氏症协会;Aβ1-42 =β-amyloid 1-42;ACS =成年子女的研究;广告=阿尔茨海默病;AIBL =澳大利亚成像、生物标志物和生活方式;ATN =淀粉/τ/神经退化; BIOCARD=Biomarkers of Cognitive Decline Among Normal Individuals; IMPACT=Investigating Memory in Preclinical AD—Causes and Treatment; MMSE=Mini-Mental State Examination; NIA=National Institute on Aging; p-tau=phosphorylated tau; SNAP=suspected non–Alzheimer disease pathophysiology; t-tau=total tau; WRAP=Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention ER -