% 0期刊文章%里克Ossenkoppele %史密斯鲁本%一个托马斯欧胜% Olof Strandberg % Niklas马特%一个塞巴斯蒂安Palmqvist Philip s . Insel % %奥斯卡·汉森% T之间的关联τ,Aβ,皮质厚度在阿尔茨海默病与认知% D R 10.1212 / WNL 2019%。0000000000006875 % J首页神经病学% P e601-e612 % V 92% N 6% X客观检查区域之间的横向联系τ,β-amyloid (Aβ)和皮质厚度和神经心理功能的临床前和临床阿尔茨海默病(AD)。瑞典生物标志物的方法包括106名参与者识别早期神经退行性疾病和可靠(BioFINDER)研究中,其中33个临床前广告(Aβ-positive认知正常的个人),25了前驱的广告(Aβ-positive轻度认知障碍)和48可能AD痴呆。所有接受[18 f] flortaucipir(τ)和结构磁共振成像(皮质厚度),106年和88年经历了[18 f] flutemetamol (Aβ)宠物。线性回归模型调整年龄、性别、和教育进行检查7地区利益和7之间的关联神经心理学测试3成像模式。结果在临床前的广告,[18 f] flortaucipir,但不是[18 f] flutemetamol或皮质厚度与减少全球认知、记忆和处理速度(范围标准化β= 0.35 - -0.52,p < 0.05裸为多个比较)。结合前驱的广告和广告痴呆组,既增加[18 f] flortaucipir吸收和减少皮质厚度与更差的性能在各种有关神经心理测试(大部分地区感兴趣的幸存修正多个比较p < 0.05),而增加[18 f] flutemetamol吸收是专门分数较低的延迟回忆记忆任务相关联(p < 0.05未修正的多个比较)。最强的影响[18 f] flortaucipir和皮质厚度在外侧和内侧认知发现顶叶皮层和颞皮层外侧。对认知的影响[18 f] flutemetamol普遍较弱和更少的特定区域。结论我们的研究表明,τ宠物比Aβ更敏感的宠物和措施的皮质厚度检测早期临床前广告认知变化。此外,[18 f] flortaucipir宠物和皮质厚度显示强大的认知相关的临床阶段AD.Aβ=β-amyloid; AD=Alzheimer disease; ADAS=Alzheimer's Disease Assessment Scale; AQT=A Quick Test for Cognitive Speed; BioFINDER=Biomarkers for Identifying Neurodegenerative Disorders Early and Reliably; FDR=false discovery rate; MCI=mild cognitive impairment; MMSE=Mini-Mental State Examination; PVE=partial volume effects; ROI=region of interest; SUVR=standardized uptake value ratio; TMT-A=Trail Making Test A %U //www.ez-admanager.com/content/neurology/92/6/e601.full.pdf