RT期刊文章SR电子T1家族性淀粉样多神经病摩根富林明神经病学神经学乔FD Lippincott Williams &威尔金斯SP 1096 首页OP 1096做10.1212 / WNL.34.8.1096 VO 34是8 A1卡罗琳里斯奥康纳A1 Alan Rubinow A1悉尼Brandwein A1艾伦·s·科恩年1984 UL //www.ez-admanager.com/content/34/8/1096.abstract AB家族性淀粉样多神经病(FAP)是一种autosoma1显性遗传疾病,主要影响外围和自主神经系统,通常成为症状在第三或第四个十年。因为混乱与其他基因传播神经条件,诊断常常是延迟到高级阶段。我们描述一个新的德国与FAP的障碍中检测出两个无症状的家庭成员寻求遗传咨询。